Actelion-1 là thuốc đối kháng Endothelin Receptor nhắm mục tiêu mô đã được Actelion Dược phẩm phát hiện.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nitrofurantoin

Loại thuốc

Kháng khuẩn đường tiết niệu

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 50 mg, 100 mg. 

Viên nang: 25 mg, 50 mg, 100 mg. 

Hỗn dịch: 25 mg/mL (300 mL).

Org 25435 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Gây mê.

Reviparin là một heparin trọng lượng phân tử thấp, dường như có một hồ sơ an toàn tốt hơn so với heparin không phân đoạn. [A32019] Nó được điều chế từ niêm mạc ruột của lợn bằng cách khử axit nitric. Reviparin có trọng lượng phân tử 3,9 kDa. [A32021] Nó được phát triển bởi các phòng thí nghiệm của Abbott và năm 2009, reviparin đã trình bày một loại thuốc mồ côi của FDA. [L1469]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nimodipine (Nimodipin)

Loại thuốc

Thuốc chẹn kênh calci dẫn xuất của 1,4-dihydropyridin, tác dụng ưu tiên trên mạch máu não.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Nang mềm 30 mg. 
• Viên nén 30 mg. 
• Dịch  tiêm  truyền: Lọ 10 mg/50 ml, chứa các tá dược: Ethanol 20%, Macrogol 400 17%, Natri Citrat Dihydrat, Acid Citric khan và nước để tiêm.

Pradigastat đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh gan nhiễm mỡ không cồn (NAFLD).

Methyl isocyanate đã được nghiên cứu để điều trị Viêm phổi bệnh viện.

Cho đến nay, ozenoxacin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh chốc lở. Kể từ ngày 11 tháng 12 năm 2017, FDA đã phê duyệt Ferrer Internacional SA's Xepi (ozenoxacin 1%) dưới dạng kem bôi tại chỗ được chỉ định để điều trị bệnh chốc lở do * Staphylococccus aureus * hoặc * Streptococcus pyogenes * ở người lớn và trẻ em 2 tháng tuổi. lớn hơn. Mặc dù là một bệnh nhiễm trùng da phổ biến và rất dễ lây nhiễm, ảnh hưởng đến hàng triệu trẻ em và người lớn ở Hoa Kỳ mỗi năm, kem ozenoxacin là một loại quinolone mới, không chứa fluor đã chứng minh liệu pháp an toàn và hiệu quả ở cả người lớn và trẻ em.

LTX-315 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư, Ung thư hạch, Ung thư hắc tố, Ung thư biểu mô và Ung thư vú, trong số những người khác.

Được phát triển bởi dược phẩm sinh học Achaogen, plazomicin là một aminoglycoside thế hệ tiếp theo có nguồn gốc tổng hợp từ [DB12604]. Cấu trúc của plazomicin được thiết lập thông qua việc gắn axit hydroxylaminobutyric vào [DB12604] ở vị trí 1 và nhóm 2-hydroxyethyl ở vị trí 6 '[A33942]. Nó được thiết kế để trốn tránh tất cả các enzyme biến đổi aminoglycoside có liên quan đến lâm sàng, góp phần vào cơ chế kháng thuốc chính trong điều trị aminoglycoside [A33942]. Tuy nhiên, sự kháng thuốc thu được của aminoglycoside có thể phát sinh thông qua biểu hiện của bơm efflux và sửa đổi ribosome của vi khuẩn, dẫn đến đột biến chuỗi axit amin hoặc rRNA [A33942]. Giống như các aminoglycoside khác, plazomicin không có tác dụng đối với các chủng vi khuẩn tạo ra methyltransferase 16S rRNA [Nhãn FDA]. Plazomicin làm trung gian hoạt động kháng khuẩn chống lại mầm bệnh bao gồm kháng carbapenem (CRE) và beta-lactamase phổ mở rộng (ESBL) tạo ra _ Entryobacteriaceae_. Nó làm trung gian hoạt động kháng khuẩn bằng cách liên kết với tiểu đơn vị ribosome 30S của vi khuẩn và ức chế tổng hợp protein [Nhãn FDA]. Vào ngày 28 tháng 6 năm 2018, plazomicin sulfate đã được FDA chấp thuận sử dụng cho bệnh nhân trưởng thành để điều trị các bệnh nhiễm trùng đường tiết niệu phức tạp (cUTI) bao gồm cả viêm bể thận. Nó được bán trên thị trường với tên Zemdri và được tiêm qua đường truyền tĩnh mạch mỗi ngày một lần.

Phoma Destuctiva là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất phoma Destuctiva được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Malacidin B, cùng với [DB14051], là thành viên của một nhóm hóa chất được tạo ra bởi vi khuẩn được tìm thấy trong đất có thể tiêu diệt vi khuẩn gram dương [A33312]. Malacidin là các lipopeptide 10 thành viên được phát hiện thông qua giải trình tự gen và phân tích sinh học. Mặc dù có cấu trúc tương tự như các loại thuốc macrocycl khác như [DB00080] và [DB06087], Malacidin B dường như hoạt động thông qua cơ chế riêng biệt của nó.